近日，香雪海藥業舉辦“2020廣東地區上市企業投資者關系管理月”。

據介紹，目前“以軟組織肉瘤為主的腫瘤抗原ny-eso-1 (hla-a*02:01)陽性表達的晚期惡性實體腫瘤患者治療的開放、單臂、早期臨床研究”項目已進入中山大學腫瘤醫院生物治療中心和黑色素瘤與肉瘤醫學部的臨床一期研究試驗。

此前，香雪海藥業向國家藥品監督管理局提交了taest16001注射用新藥臨床注冊申請，并于2019年獲得國內首個臨床試驗許可。香雪海藥業建立了完善的tcr-t技術平臺和技術，擁有完善的自主知識產權。泰斯特16001注射液是R&D香雪海藥業的第一個產品。企業表示，taest16001注射液符合企業產品梯隊建設策略，有利于鞏固完整企業在tcr-t免疫細胞治療行業的地位，豐富企業在抗腫瘤藥物行業的產品線，提升企業核心競爭力。taest16001注射液在中國首次臨床試驗中獲得批準，是中藥新藥研發的階段性成果。

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